Aide financière
Québec alloue 187 000 $ à deux entreprises du secteur des biotechnologies marines qui mettent au point des produits pour ralentir le processus de vieillissement.
Voir l'article...L'Institut de recherche clinique du Littoral (IRCL) est un organisme privé de recherche clinique spécialisé en études interventionnelles dans le domaine des produits de santé naturels et nutraceutiques. L'institut offre également un service de prise en charge d'études biologiques et registres longitudinaux de maladies rares.
L'IRCL a été fondée en 2020 après quatre années de recherche clinique sous le nom de SCF Pharma.
SCF Pharma est une entreprise de Rimouski qui se spécialise dans le développement de produits nutraceutiques. La société s'est dotée d'un département de recherche clinique en 2016 afin de poursuivre le développement de ses produits brevetés, notamment les monoglycérides d'oméga-3 (MAG-EPA/MAG-DHA).
En 2019, une entente a été conclue avec les laboratoires Optilab des hôpitaux de Maria et de Rimouski afin d'avoir accès au répertoire d'analyses du réseau de la santé. En 2022, l'IRCL a joint le réseau des réseaux (network of networks – N2) en tant que membre pour offrir à son équipe les meilleures formations en recherche clinique.
Depuis 2023, l'IRCL offre ses services en tant que site satellite pour la recherche sur les maladies rares. Actuellement, les gaspésiens atteints d'une maladie rare doivent voyager plusieurs fois entre 6 et 12 heures pour participer à un protocole de recherche. Plusieurs éléments de ces protocoles peuvent être exécutés dans un site satellite tel que l'IRCL.
L'IRCL souhaite que les gaspésiens aient la chance de contribuer au développement de thérapies innovantes en tant que participants ou en travaillant à l'IRCL.
• Évaluation de la faisabilité & budget
• Rédaction & préparation des formulaires source
• Soumissions éthiques et réglementaires
• Inscription au registre Clinicaltrials.gov
• Exécution des visites de participants
• Nettoyage et compilation des données
• Produits de santé naturels
• Études biologiques
• Registres de maladies rares
• Études épidémiologiques
• Études de phase IV
• Questionnaires spécifiques au protocole
• Prélèvements sanguins
• Suivi des évènements indésirables (AE)
• Signes vitaux et autres interventions infirmières
Avec une entente satellite, la délégation, les formations spécifiques au protocole ainsi que les documents source proviennent du site principal.
Directrice des opérations cliniques
Directeur Scientifique